产品描述
洁净室是利用HEPA、空气净化设备,其尘埃的收集率达99.97~99.99995%之多,因此经过此过滤器过滤的空气可说十分干净。然而洁净室内除了人以外,尚**器等之发尘源,这些发生的尘埃一旦扩散,即无法保持洁净空间,因此必须利用气流将发生的尘埃迅速排出室外。
洁净区各级别空气悬浮粒子的标准规定如下
洁净度级别 | 悬浮粒子数较大允许数/m3 |
近似对应传统洁净度 | |||
静态 | 动态 | ||||
0.5um | 0.5um | 0.5um | 0.5um | ||
A级 | 3520 | 20 | 3520 | 20 | 100级 |
B级 | 3520 | 29 | 352000 | 2900 | 100级 |
C级 | 352000 | 2900 | 3520000 | 29000 | 10,000级 |
D级 | 3520000 | 29000 | 不作规定 | 不作规定 | 100,000级 |
检测项目:洁净间的尘埃粒子数、沉降菌、浮游菌、压差、换气次数(自净时间),风速、新风量、照度、噪声、温度、相对湿度等。
检测标准:
1《洁净厂房设计规范》GB50073-2001
2《医院洁净手术部建筑技术规范》GB 50333-2002
3《生物安全实验室建筑技术规范》GB 50346-2004
4《洁净室施工及验收规范》GB 50591-2010
5《医药工业洁净室(区)悬浮粒子的测试方法》GB/T 16292-2010
6《医药工业洁净室(区)浮游菌的测试方法》GB/T 16293-2010
7《医药工业洁净室(区)沉降菌的测试方法》GB/T 16294-2010
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